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SUJET : Oxydation des alcools

Oxydation des alcools 15 Mar 2019 19:30 #94941

si tu prends un alcool I avec du K2Cr2O7/H2SO4 tu obtiens quoi ? un acide carboxylique ou un aldéhyde ?
idem pour le réactif KMnO4, et aussi a partir d'un alcool II si on obtient une cétone ou directement 2 acides carboxyliques.
AH et aussi si tu prends une cétone ou un aldéhyde avec de l'hydrogène (g) et du palladium/Charbon tu peux éliminer la double liaison pour obtenir un alcool ?
Désolé de cette longue question et merci d'avance si vous pouvez répondre.
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Oxydation des alcools 17 Mar 2019 12:11 #94950

Salut,

Alors si tu prends alcool primaire avec K2Cr2O7/H2SO4 ou KMnO4 tu obtiens un aldéhyde puis un acide carboxylique.

Et à partir d'un alcool secondaire on obtient d'abord une cétone puis deux acides carboxyliques mais cette dernière réaction est plus difficile à obtenir.

Pour ta dernière question, il me semble que par réduction complète par hydrogénation catalytique (à partir d'un aldéhyde et d'une chaîne carbonée avec double liaison) tu peut obtenir (par réduction complète du groupe carbonyle et de la double liaison) : un alcool et une simple liaison !

Bonne journée :)
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